第5章 基因编辑技术在治疗罕见遗传病中的最新进展与挑战（1/5）

基因编辑技术（如 CRISPR）在治疗罕见遗传病中的最新进展与挑战

摘要 ：基因编辑技术，特别是 CRISPR 技术的出现，为罕见遗传病的治疗带来了前所未有的机遇。本文综述了 CRISPR 技术在治疗罕见遗传病方面的最新研究进展，包括在镰状细胞贫血、地中海贫血等疾病中的应用。同时，详细讨论了该技术面临的挑战，如脱靶效应、伦理问题和免疫反应等。对未来的发展趋势进行了展望，以期为该领域的进一步研究和临床应用提供参考。

关键词：基因编辑技术；CRISPR；罕见遗传病；治疗进展；挑战

一、引言

（一）罕见遗传病的现状和治疗需求

罕见遗传病由于发病率低、病例稀少，往往缺乏有效的治疗方法，给患者及其家庭带来了沉重的负担。

（二）基因编辑技术的兴起

CRISPR 技术因其高效、简便和低成本的特点，迅速成为基因编辑领域的研究热点。

二、CRISPR 技术原理及在罕见遗传病治疗中的应用

（一）CRISPR 技术原理